创新药物在中国正在迅速变化和发展。国家重大科技专项技术副总师、中国科学院院士陈凯先日前在一个论坛上表示,“十年来,中央财政已投入近200亿元支持中国生物医药创新发展,其中以创新药物为重点的投入占了一半以上。 按照陈凯先的说法,自专项实施以来,已有近60种1类新药获得批准,填补了我国相关疾病领域的药物空白,为解决人民群众对重大疾病的用药需求,缓解人民群众“看病贵”的问题提供了有力支持。未来,通过“重大新药创制”科技专项奖励机制,将使更多的国内企业能够研发出适合中国病人的诊疗方案,从根本上改变中国病人的治疗模式,他还说。 陈凯先表示,新药研发市场正朝着个性化药物和精确医学的方向发展,即基于个人携带的基因信息,针对患者需求,为个人量身定制个性化的预防、诊断、治疗方案,这是遗传药理学和药物基因组学发展的一场革命。 据他所述,全球销量排名前30名的“重磅炸弹”级别的药物一般也只有40%到60%有效,而大多数药物约有三分之一的使用者无法达到令人满意的疗效,六分之一的病人会出现不同程度的副作用,而药物的平均安全性有效率只有50%。 就美国而言,机构PMC的数据显示,从2014年到2018年,FDA共批准了69种个性化药物,从21%增至42%,而同期,FDA批准的肿瘤个性化药物数量大幅增加,涉及18种适应症的个性化药物占个性化药物总数的近一半。
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